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佛罗里达大学的一个研究小组开发了一种很有前途的新的 crispr 驱动的无创血液检测方法,可以帮助临床医生在早期阶段诊断癌症。

该团队证明,他们的策略与广泛使用的逆转录定量聚合酶链反应 (rt-qpcr) 检测方法一样有效,可用于癌症诊断,并且可以与简单的便携式设备配对进行即时临床检测。

该研究由化学系副教授、j. crayton pruitt 家族生物医学工程系附属教员和用友健康癌症中心成员 yong zeng 博士领导,于 4 月 27 日发表在自然生物医学工程。该团队与 uf 医学院外科系合作,收集了研究中测试的样本。

该方法的工作原理是检测微小 rna,微小 rna 是参与调节基因表达的小 rna 分子,存在于血液中循环的称为细胞外囊泡的微小颗粒中。

微小 rna 已成为开发人体体液(例如血液)中癌性肿瘤生物标志物的有希望的来源。但由于 microrna 的复杂性以及缺乏足够灵敏的工具来检测它们,临床应用仍然受到限制。

细胞外囊泡是由细胞主动释放的纳米级颗粒,通过在细胞间穿梭生物分子,在细胞功能和疾病中发挥重要作用。肿瘤细胞似乎更积极地在与疾病相关的 microrna 中产生细胞外囊泡,“使它们成为探索新癌症标志物的令人兴奋的来源,”zeng 说。

最近,人们对 crispr 技术的兴趣激增,这是一种强大的基因编辑工具,是 2020 年诺贝尔化学奖的主题,作为开发用于疾病诊断的新生物测定的一种方法。但早期的 crispr 测试涉及手动操作的多步反应,不如金标准 rt-qpcr 灵敏。

“我们的想法是设计一种将整个工作流程简化为‘一锅’的方法,”曾说。“我们设计了一种快速、灵敏的方法来检测更简单且交叉污染风险较低的 microrna。”

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